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玻色因測試成分測試方法及關(guān)鍵要點
  • 2025-03-26

  關(guān)于玻色因(羥丙基四氫吡喃三醇)成分測試的方法及關(guān)鍵要點總結(jié),涵蓋定性定量分析、純度檢測、功效評價及市場合規(guī)問題:

  一、玻色因成分定性定量分析方法

  1. 高效液相色譜法(HPLC)(主流方法)

  檢測標(biāo)準(zhǔn):ISO 16128(天然成分鑒定指南)19色譜條件:

  色譜柱:C18柱(4.6×250mm)

  流動相:乙腈:水(15:85)

  檢測波長:195nm

  柱溫:30℃

  樣品前處理:

  甲醇-水(7:3)超聲提取,0.22μm濾膜過濾

  定量計算:外標(biāo)法,標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)曲線(純度≥98%)

  檢出限:0.01%

  2. 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)

  適用于低含量樣品(如護(hù)膚品中微量添加)1特征離子碎片:m/z 73, 147, 205

  3. 離子色譜-電化學(xué)檢測法(新興方法)

  靈敏度高,抗干擾能力強(qiáng),適合復(fù)雜基質(zhì)11

  二、純度與雜質(zhì)檢測

  水分測定(卡爾費休法):要求≤3.0%9重金屬檢測(ICP-MS):鉛≤5ppm,砷≤2ppm

  硼酸殘留(IC法):《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》禁用成分9異構(gòu)體比例分析(HPLC-CAD/NMR):

  S構(gòu)型(活性更高)與R構(gòu)型比例影響功效9

  三、功效評價標(biāo)準(zhǔn)

  體外實驗:

  膠原蛋白生成(ELISA法):成纖維細(xì)胞培養(yǎng),48h后Ⅰ型膠原增加30-50%4糖胺聚糖(GAG)測定:阿爾新藍(lán)染色法

  臨床測試(12周人體試驗):

  皮膚彈性(Cutometer?):改善≥15%

  皺紋深度(3D成像):減少≥10%

  角質(zhì)層含水量(Corneometer?):提升≥20%6

  四、市場合規(guī)關(guān)鍵問題

  起效濃度爭議:

  有效濃度:≥2%(促進(jìn)GAG合成)2行業(yè)亂象:部分產(chǎn)品僅添加0.1%-0.2%,屬“概念性添加”2標(biāo)注陷阱:

  30%玻色因“溶液”≠30%活性成分(實際可能僅含1%-3%羥丙基四氫吡喃三醇)7法規(guī)要求:

  中國《化妝品標(biāo)簽管理辦法》:≤0.1%需標(biāo)注為“其他微量成分”2

  五、真假鑒別技術(shù)

  紅外光譜(FTIR):

  特征峰:3400cm?1(羥基)、1100cm?1(吡喃環(huán))

  核磁共振(1H-NMR):

  δ 3.2-3.8ppm(四氫吡喃環(huán)質(zhì)子)9

  六、測試流程建議

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  注:

  選購玻色因產(chǎn)品時,需關(guān)注 “羥丙基四氫吡喃三醇”實際含量,而非“玻色因復(fù)合物”占比7。

  對于原料商,建議結(jié)合 HPLC異構(gòu)體分析+NMR構(gòu)型確認(rèn),確?;钚猿煞钟行?/p>